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【標(biāo)準(zhǔn)解讀】《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中41種獸藥最大殘留限量》(GB 31650.1-2022)

2023-02-02 6088人閱讀 來源:

由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所標(biāo)準(zhǔn)處(獸藥殘留專業(yè)委員會(huì)辦公室)組織起草的《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中41種獸藥最大殘留限量》(GB 31650.1-2022)和21項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)方法食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局聯(lián)合公告第594號(hào)發(fā)布。將于2023年2月1日起實(shí)施。


《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中41種獸藥最大殘留限量》規(guī)定了41種藥物的殘留限量值,對(duì)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥最大殘留限量》(GB 31650-2019)做了重要補(bǔ)充。同時(shí)發(fā)布的21項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)方法涉及動(dòng)物性食品中β-受體激動(dòng)劑類、酰胺醇類、硝基咪唑類、頭孢類、阿維菌素類及運(yùn)動(dòng)員違禁藥物殘留的檢測(cè)。


《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中41種獸藥最大殘留限量》(GB 31650.1-2022),41種在動(dòng)物性食品中增修訂限量標(biāo)準(zhǔn)的藥物,主要為以下四種情況:

  • GB31650-2019中規(guī)定產(chǎn)蛋期禁用藥物25種;
  • 停用藥物4種(氧氟沙星、諾氟沙星、培氟沙星和洛美沙星);
  • 同CAC限量標(biāo)準(zhǔn)的藥物5種因滅汀、氯芬新、氟苯脲、得曲恩特和太爾);
  • 已發(fā)布過試行限量標(biāo)準(zhǔn)的藥物7種(烯丙孕素、雙氯芬酸、氟尼辛、加米霉素、馬波沙星、美洛昔康和泰拉霉素)。


產(chǎn)蛋期禁用藥物

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停用藥物

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同CAC限量標(biāo)準(zhǔn)的藥物

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行限量標(biāo)準(zhǔn)的藥物

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GB 31650.1-2022標(biāo)準(zhǔn)中

關(guān)于靶組織為“”的標(biāo)準(zhǔn)共29項(xiàng),補(bǔ)充產(chǎn)蛋期禁用藥物限量25項(xiàng),增加停用藥物限量4項(xiàng)。臨床上使用蛋雞產(chǎn)蛋期或乳畜泌乳期禁用的藥物,或在雞蛋、牛奶中檢出相關(guān)藥物的殘留,屬于養(yǎng)殖環(huán)節(jié)超范圍、不規(guī)范用藥范疇。

增修訂停用藥和產(chǎn)蛋期禁用藥物蛋中的最大殘留限量,為停用藥物、產(chǎn)蛋期不得使用藥物的檢出提供法定判定依據(jù)。


關(guān)于靶組織為“”的標(biāo)準(zhǔn)7項(xiàng),發(fā)布過試行限量標(biāo)準(zhǔn)的藥物3項(xiàng)(氟尼辛 40 μg/kg、美洛昔康 15 μg/kg、馬波沙星 75 μg/kg),增加停用藥物限量4項(xiàng)(氧氟沙星2 μg/kg、諾氟沙星2 μg/kg、培氟沙星2 μg/kg和洛美沙星2 μg/kg)。


關(guān)于靶組織為“蜂蜜”的標(biāo)準(zhǔn)4項(xiàng),增加停用藥物限量(氧氟沙星μg/kg、諾氟沙星μg/kg、培氟沙星5 μg/kg和洛美沙星5 μg/kg)。


本批標(biāo)準(zhǔn)的公告發(fā)布,進(jìn)一步健全完善了我國獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系,為停用藥物、產(chǎn)蛋期不得使用藥物的檢出提供法定判定依據(jù),為我國食品安全監(jiān)管、保障食品質(zhì)量安全和促進(jìn)進(jìn)出口貿(mào)易提供重要技術(shù)支撐。


延伸閱讀

規(guī)范養(yǎng)殖用藥 保障食品安全
—— 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局負(fù)責(zé)人就食品動(dòng)物中禁止使用的藥品及其他化合物清單答記者問
問:食品動(dòng)物中禁止使用的藥品,與蛋雞產(chǎn)蛋期禁用、乳畜泌乳期禁用、停止使用的藥物是一回事嗎? 
答:食品動(dòng)物中禁止使用的藥品,與蛋雞產(chǎn)蛋期禁用、乳畜泌乳期禁用、停止使用的藥物不是一回事,不能簡(jiǎn)單劃等號(hào)。 
蛋雞產(chǎn)蛋期禁用和乳畜泌乳期禁用的藥物,一般都有明確的每日允許攝入量和其他動(dòng)物、組織的殘留限量標(biāo)準(zhǔn),與禁用清單品種有本質(zhì)區(qū)別。規(guī)定產(chǎn)蛋期禁用或泌乳期禁用的主要原因是,一是藥物研發(fā)時(shí)缺乏相關(guān)研究數(shù)據(jù),二是產(chǎn)蛋期間或泌乳期間較難執(zhí)行休藥期。臨床上使用蛋雞產(chǎn)蛋期或乳畜泌乳期禁用的藥物,或在雞蛋、牛奶中檢出相關(guān)藥物的殘留,屬于養(yǎng)殖環(huán)節(jié)超范圍、不規(guī)范用藥范疇。 
洛美沙星等農(nóng)業(yè)農(nóng)村部已明確要求停止使用的藥物,在公共衛(wèi)生安全方面有潛在的風(fēng)險(xiǎn)隱患,不符合禁用清單遴選原則,但為了更好地維護(hù)公共衛(wèi)生安全,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部不再允許這些藥物用于養(yǎng)殖生產(chǎn),與禁用清單品種不同。臨床上使用這些藥物,或在動(dòng)物產(chǎn)品中檢出這些藥物的殘留,應(yīng)屬養(yǎng)殖環(huán)節(jié)超范圍、不規(guī)范用藥范疇。

CAC (Codex Alimentarius Commission):國際食品法典委員會(huì)

CAC是由聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)和世界衛(wèi)生組織(WHO)共同建立,以保障消費(fèi)者的健康和確保食品貿(mào)易公平為宗旨的一個(gè)制定國際食品標(biāo)準(zhǔn)的政府間組織。食品法典委員會(huì)由189名成員和240個(gè)觀察員組織組成,每年舉行會(huì)議,通過食品安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)建議。CAC標(biāo)準(zhǔn)都是以科學(xué)為基礎(chǔ),并在獲得所有成員國的一致同意的基礎(chǔ)上制定出來的。CAC成員國參照和遵循這些標(biāo)準(zhǔn),既可以避免重復(fù)性工作又可以節(jié)省大量人力和財(cái)力,而且有效地減少國際食品貿(mào)易摩擦,促進(jìn)貿(mào)易的公平和公正。目前,CAC最新的獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)是CX/MRL 2-2021,是國際貿(mào)易中認(rèn)可的食品中MRL的參考標(biāo)準(zhǔn)。


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